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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Amazônia Oriental. |
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Data corrente: |
27/03/2023 |
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Data da última atualização: |
27/03/2023 |
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Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
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Autoria: |
SOUZA, A. C. P. de; SILVA, R. A. da; MEDEIROS, A. C. de; OLIVEIRA NETO, J. N. de; ALMEIRA, F. F. F. de; GURJAO, T. A.; MEDEIROS, G. R.; PEREIRA, D. S.; MARACAJA, P. B. |
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Afiliação: |
ATHOS CARDOSO PEREIRA DE SOUZA; ROSILENE AGRA DA SILVA, UNIVERSIDADE FEDERAL DE CAMPINA GRANDE; ALINE CARLA DE MEDEIROS, UNIVERSIDADE FEDERAL DE CAMPINA GRANDE; JOSE NUNES DE OLIVEIRA NETO, FACULDADES INTEGRADAS DO CEARÁ; FLÁVIO FRANKLIN FERREIRA DE ALMEIDA, CENTRO UNIVERSITÁRIO DE PATOS; THYAGO ARAUJO GURJAO; GEOVERGUE RODRIGUES MEDEIROS, INSTITUTO NACIONAL DO SEMI-ÁRIDO; DANIEL SANTIAGO PEREIRA, CPATU; PATRICIO BORGES MARACAJA, INSTITUTO NACIONAL DO SEMIARIDO. |
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Título: |
O Varroa destructor e suas implicações nas abelhas Apis melliferas. |
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Ano de publicação: |
2023 |
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Fonte/Imprenta: |
Revista COOPEX, v. 14, n. 1, p. 163-191, 2023. |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
Com o passar dos anos, o franco desenvolvimento e evolução do sistema alimentar tem garantido o acesso à alimentação básica em todo o planeta e a apicultura tem exercido papel-chave neste processo. Por conta da polinização de plantações agrícolas e também do fornecimento de produtos derivados do mel, as abelhas têm sido cada vez mais estudadas na área de sistemas agroindustriais para que se garanta a sobrevivência e produtividade de suas colônias. Atualmente um dos principais desafios para garantir a saúde das colônias é o enfrentamento do ectoparasita Varroa destructor. Este ácaro tem sido o principal vilão para as abelhas melíferas ocidentais por conta de suas características parasitárias, seu ciclo de reprodução e principalmente por ser vetor de transmissão de diversas doenças. Os apicultores utilizam diversas técnicas e práticas para redução ou erradicação de ácaros, como métodos apícolas biotécnicas, acaricidas sintéticos e acaricidas orgânicos ou suaves, e novos desafios surgem de acordo com a abordagem escolhida para o tratamento. São frequentes os relatos de contaminação do mel, exposição das abelhas a acaricidas em doses subletais, evolução genética dos ácaros a determinados acaricidas, entre outras adversidades. A continuidade de estudos de campo e laboratoriais são determinantes para que as práticas dos apicultores quanto ao enfrentamento ao Varroa seja efetivo e não produza efeitos colaterais a longo ou a curto prazo. |
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Palavras-Chave: |
Parasita. |
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Thesagro: |
Abelha; Acaricida; Ácaro; Apicultura. |
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Thesaurus Nal: |
Varroa destructor. |
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Categoria do assunto: |
O Insetos e Entomologia |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/doc/1152793/1/O-Varroa-destructor-e-suas-implicacoes.pdf
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Registro original: |
Embrapa Amazônia Oriental (CPATU) |
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Biblioteca |
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Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
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 | Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Pantanal. Para informações adicionais entre em contato com cpap.biblioteca@embrapa.br. |
Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Pantanal. |
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Data corrente: |
19/03/1997 |
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Data da última atualização: |
31/03/2017 |
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Autoria: |
RIVERA DAVILA, A. M.; SILVA, R. A. M. S.; RAMIREZ, L. |
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Afiliação: |
UFMS. Centro Universitario de Corumba (Corumba, MS); EMBRAPA. Centro de Pesquisa Agropecuaria do Pantanal (Corumba, MS). |
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Título: |
Protection from lethal infection by prior immunization with an homologous Trypanosoma evansi Strain. |
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Ano de publicação: |
1995 |
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Fonte/Imprenta: |
In: CONGRESSO DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE PARASITOLOGIA, 14., 1995, Goiania. Resumos... Goiania: [s.n.] 1995. p.325. |
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Idioma: |
Inglês |
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Conteúdo: |
Trypanosoma evansi is a salivarian trypanosome belonging to subgenus Trypanozoon. It is the causative agent of Surra in the Old World and Mal de Caderas in the subtropical area of Argentina and Pantanal, Brazil. Differents methods are used for protection against salivarian-trypanosome infection: a)infection with irradiated trypanosomes, b)infection with trypanosome components and c) infection and quimiotherapy. Only the ultimate is used with successful results for homologous but not heterologous challenges. Survival of acute Trypanosoma cruzi infection has been suggested to be develop in naturally susceptible host and can be enhanced in inherently resistant animals by prior immunization. Highly susceptible C3H/He strain of laboratory mice can be protected froman otherwise lethal infection by prior immunization with an avirulent T.cruzi strain. Enhanced resistance of Balb/c mice to T.congolense infection with 10.3 but not 10.5 of homologous variants was related. Also has been reported protection its conferred for non-surface components antigens in homologous T.evansi challenge. Athimic mice are capable of control T.brucei and T.rhodesiense replication and become resistant to subsequente challenge with homologous parasites. Four males Wistar rats weighting 169.5 g were challenged with log. 7.34 trypomastigotes of T. evansi. Mean parasitemia was log 6.45/ml on the first day-post-infection (d.p.i.) in 100% of rats. All animals were given Berenil (7mg/Kg) on 4th d.p.i. Clearance of trypomastigotes was successful on 1 day-post-quimiotherapy (d.p.q.) Seventeen d.p.q. rats were re-chanllenge with log. 7.69 trypomastigotes of homologous variant (double dose of first challenge), protection was successful during 49 after first-challenge, when animals were re-challenge with log 8.47 trypamastigotes of homologous variant (1345% more first inocolum) obtained of sucessive syringe passaged in others Wistar rats. Partial protection was observed, prepatent period was of 4 days, and log. 67,7/ml (in 75% of rats) and log. 8.52/ml (in 25% of rats) on the first and 9th day of parasitemia were respectivily registred. Control group parasitemia was log 6.38/ml and log 8.7/ml on first and 5th d.p.i. (died). Possible antigenic variation of strain on the third challenge or overdose of inocolum are postuled. Serum sample were collected during experiment for after evaluation. We verificated protection conferred against homologous T. evansi strain, as demonstred by others authors with T. congolense, T. brucei, T. cruzi and T. evansi. More studies are necessary to determinate which mechanisms are involved in the partial protection. MenosTrypanosoma evansi is a salivarian trypanosome belonging to subgenus Trypanozoon. It is the causative agent of Surra in the Old World and Mal de Caderas in the subtropical area of Argentina and Pantanal, Brazil. Differents methods are used for protection against salivarian-trypanosome infection: a)infection with irradiated trypanosomes, b)infection with trypanosome components and c) infection and quimiotherapy. Only the ultimate is used with successful results for homologous but not heterologous challenges. Survival of acute Trypanosoma cruzi infection has been suggested to be develop in naturally susceptible host and can be enhanced in inherently resistant animals by prior immunization. Highly susceptible C3H/He strain of laboratory mice can be protected froman otherwise lethal infection by prior immunization with an avirulent T.cruzi strain. Enhanced resistance of Balb/c mice to T.congolense infection with 10.3 but not 10.5 of homologous variants was related. Also has been reported protection its conferred for non-surface components antigens in homologous T.evansi challenge. Athimic mice are capable of control T.brucei and T.rhodesiense replication and become resistant to subsequente challenge with homologous parasites. Four males Wistar rats weighting 169.5 g were challenged with log. 7.34 trypomastigotes of T. evansi. Mean parasitemia was log 6.45/ml on the first day-post-infection (d.p.i.) in 100% of rats. All animals were given Berenil (7mg/Kg) on 4th d.p.i. Clearance ... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Infeccao letal; Lethal infection. |
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Thesagro: |
Imunização. |
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Thesaurus NAL: |
immunization; Pantanal; Trypanosoma evansi. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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Marc: |
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520 $aTrypanosoma evansi is a salivarian trypanosome belonging to subgenus Trypanozoon. It is the causative agent of Surra in the Old World and Mal de Caderas in the subtropical area of Argentina and Pantanal, Brazil. Differents methods are used for protection against salivarian-trypanosome infection: a)infection with irradiated trypanosomes, b)infection with trypanosome components and c) infection and quimiotherapy. Only the ultimate is used with successful results for homologous but not heterologous challenges. Survival of acute Trypanosoma cruzi infection has been suggested to be develop in naturally susceptible host and can be enhanced in inherently resistant animals by prior immunization. Highly susceptible C3H/He strain of laboratory mice can be protected froman otherwise lethal infection by prior immunization with an avirulent T.cruzi strain. Enhanced resistance of Balb/c mice to T.congolense infection with 10.3 but not 10.5 of homologous variants was related. Also has been reported protection its conferred for non-surface components antigens in homologous T.evansi challenge. Athimic mice are capable of control T.brucei and T.rhodesiense replication and become resistant to subsequente challenge with homologous parasites. Four males Wistar rats weighting 169.5 g were challenged with log. 7.34 trypomastigotes of T. evansi. Mean parasitemia was log 6.45/ml on the first day-post-infection (d.p.i.) in 100% of rats. All animals were given Berenil (7mg/Kg) on 4th d.p.i. Clearance of trypomastigotes was successful on 1 day-post-quimiotherapy (d.p.q.) Seventeen d.p.q. rats were re-chanllenge with log. 7.69 trypomastigotes of homologous variant (double dose of first challenge), protection was successful during 49 after first-challenge, when animals were re-challenge with log 8.47 trypamastigotes of homologous variant (1345% more first inocolum) obtained of sucessive syringe passaged in others Wistar rats. Partial protection was observed, prepatent period was of 4 days, and log. 67,7/ml (in 75% of rats) and log. 8.52/ml (in 25% of rats) on the first and 9th day of parasitemia were respectivily registred. Control group parasitemia was log 6.38/ml and log 8.7/ml on first and 5th d.p.i. (died). Possible antigenic variation of strain on the third challenge or overdose of inocolum are postuled. Serum sample were collected during experiment for after evaluation. We verificated protection conferred against homologous T. evansi strain, as demonstred by others authors with T. congolense, T. brucei, T. cruzi and T. evansi. More studies are necessary to determinate which mechanisms are involved in the partial protection.
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